Obs!!! Denne websiden er en del
av et frameset! Klikk her for å få med
deg hele websiden!

Behandling

AGS er en tilstand som varer livet ut. De hormonene kroppen ikke produserer tilstrekkelig av, erstattes av hormontabletter. Ved riktig medisinering vil man leve et helt normalt liv.



De manglende hormonene kan lett erstattes med medisiner

Medisinering

Behandlingen av AGS består i å ta hormontabletter som virker som kortisol og aldosteron. Disse medisinene tas hver dag. Hypofysen vil da registrere normal hormonbalanse i blodet, og produksjonen av mannlige hormoner vil normaliseres.

Jenter trenger ofte en eller flere operasjoner

Operasjoner

Når utredningen er avsluttet og tilstanden er fastsatt, blir det foretatt en operasjon på den nyfødte jenta. Det gjøres en plastisk operasjon på de ytre kjønnsorganene hvor klitoris blir redusert. Når jentene nærmer seg puberteten skal skjeden være undersøkt slik at det ikke er fysiske hindringer for menstruasjon og seksualliv. Det kan være behov for seinere operasjoner for å utvide skjedeåpningen.

Regelmessige kontroller




Regelmessige kontroller hos barnelege

Riktig behandling fører til at barnet modnes på en naturlig måte, men både for gutter og jenter er det nødvendig med regelmessige kontroller hos barnelege. Det er vanlig med legekontroll hver 3. måned de første to leveårene, deretter hvert halvår. Skjelettalder- bestemmelse utføres minst en gang hvert annet år ved at man røntgenfotograferer en hånd. Skjelettets modenhet sammenlignes med gjennomsnittet for aldersgruppen. Jenter med AGS kan være mer utsatt for urinveisinfeksjoner enn andre jenter. Sannsynligvis er det på grunn av de anatomiske for- holdene.


En blodprøve
kan avsløre anlegg for AGS hos foreldrene

Behandling i svangerskapet

Det er i dag mulig å behandle kvinnene i svangerskapet for å hindre at de ytre kjønnsorganene på jentefostrene får et maskulint preg.
Hvis et foreldrepar har et barn med AGS, kan man regne med at de er arvebærere. Arvebærertilstanden kan også utredes nærmere ved blodprøver av familien.

Behandlingen starter med en gang






Det er ikke mulig å forhindre at neste barn får AGS, men den maskuline utviklingen av de ytre kjønnsorganene på jentefostre kan stoppes dersom kvinnen tar et kortisonpreparat i svangerskapet. Dersom en kvinne som har født barn med AGS blir gravid med samme mann, starter behandlingen så snart graviditeten er bekreftet.I tiende eller tolvte fosteruke blir det tatt prøve av morkaken for å fastslå fosterets kjønn og om fosteret har AGS. Hvis det er et jentefoster- og diagnosen AGS fastslås, bør kvinnen fortsette med behandlingen hele svangerskapet. Hvis det er et jentefoster som ikke har AGS eller et guttefoster med eller uten AGS, avbrytes behandlingen.
 


Illustrasjon: Eldbjørg Ribe
Behandlingen gir kvinnen lette bivirkninger Kortisonpreparatet Dexametason, gis i så store doser at det hemmer fosterets produksjon av mannlige kjønnshormoner i tilstrekkelig grad.
  Bivirkninger som kan oppstå hos kvinnen er:
-Vektøkning ut over det normale
-Noe økt fettfordeling i ansiktet
-Økt blodtrykk og mulig blodsukkerstigning
Bivirkningene forsvinner når behandlingen avsluttes.
Behandling gjennom hele svangerskapet




Kvinnens blodtrykk samt sukker og hormoninnhold i urinen vil bli kontrollert regelmessig under behandlingen. l de tilfellene der kvinnen er blitt behandlet gjennom hele svangerskapet, starter den nyfødte jenta med kortisonpreparatet Cortone. Hormonprøver tas i jentas 3. levedøgn for å stadfeste diagnosen. Deretter starter behandlingen. l de tilfelle der kvinnen har avbrutt behandlingen fordi fosteret er gutt eller jente uten AGS, tas hormonprøver av den nyfødte barnet for å bekrefte funnet fra morkaken.